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2010版中國(guó)藥典修訂增訂內(nèi)容

來(lái)源:杭州純水設(shè)備??????2020-03-21 14:24:37??????點(diǎn)擊:
純水設(shè)備 http://m.kfccc.cn 2010版中國(guó)藥典修訂增訂內(nèi)容:


純化水


 [修訂]


本品為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水,不含任何添加劑。


【檢查】 總有機(jī)碳 不得過(guò)0.50mg/L(附錄Ⅷ R)。


易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鐘,粉紅色不得完全消失。


以上總有機(jī)碳和易氧化物兩項(xiàng)可選做一項(xiàng)。


重金屬 取本品100ml,加水19ml,蒸發(fā)至20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.52ml與水適量使成25ml,加硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,放置2分鐘,與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理后的顏色比較,不得更深(0.000 01%)。


[增訂]


【檢查】 電導(dǎo)率 應(yīng)符合規(guī)定(附錄 )


總有機(jī)碳 不得過(guò)0.50mg/L(附錄Ⅷ R)。


鋁鹽 (供透析液生產(chǎn)用水需檢查)


取本品400ml,置分液漏斗中,加醋酸鹽緩沖液(pH 6.010ml和水100ml ,用0.5% 8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取3次(20ml,20ml10ml),合并三氯甲烷提取液于50ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,搖勻,即得供試品溶液;另取標(biāo)準(zhǔn)鋁鹽溶液[稱(chēng)取硫酸鋁鉀0.352g,置100ml量瓶中,加1mol/L硫酸溶液10ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。臨用前,精密量取貯備液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得(1ml相當(dāng)于2μgAl)]2.0ml,置分液漏斗中,加醋酸鹽緩沖液(pH 6.010ml和水98ml,同法操作,即得標(biāo)準(zhǔn)溶液;取醋酸鹽緩沖液(pH 6.010ml和水100ml,置分液漏斗中,同法操作,作為空白溶液。取上述溶液,照熒光分析法(附錄Ⅳ E),在激發(fā)光波長(zhǎng)392nm與發(fā)射光波長(zhǎng)518nm處分別測(cè)定熒光強(qiáng)度。供試品溶液的熒光強(qiáng)度不得大于標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光強(qiáng)度(0.000 001%)。


[刪除]


【檢查】 氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品,分置三支試管中,每管各50ml,第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml,第二管中加氯化鋇試液5ml,第三管中加草酸銨試液2ml,均不得發(fā)生渾濁。


二氧化碳 取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氫氧化鈣試液25ml,密塞振搖,放置,1小時(shí)內(nèi)不得發(fā)生渾濁。醫(yī)用GMP純化水設(shè)備。杭州純水設(shè)備 ,杭州GMP純化水設(shè)備

 


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